Pruebas de laboratorio

Tiempo de coagulación (T.C.)

Es una prueba poco sensible que indica el estado de los factores plasmáticos que intervienen en la coagulación como la globulina anti hemofílica, la protrombina y el fibrinógeno, o que la dificultan como la antitrombina. Es normal de 5 a 10 minutos.
Se alarga en los déficit de dichos factores, como en la hemofilia y la carencia
de vitamina K, por anticoagulantes y en estados de desfibrinación y coagulopatías.

Tiempo de tromboplastina parcial activada (T.T.P.a)

También conocido como TPT, es un examen que mide la capacidad de la sangre para coagular, especificamente la via intrínseca (que implica al factor IX y cofactores) y la vía común (factores X y II, y cofactores) de la coagulación. Está enfocado en un paso específico del proceso de coagulación. Además de detectar anormalidades de la coagulación, el aPPT se usa también para controlar el efecto del tratamiento con heparina, uno de los anticoagulantes más utilizados. 

Tiempo de protrombina (T.P.) 

Prueba de laboratorio que evalúa específicamente la vía extrínseca de la coagulación sanguínea. Se usa para determinar la tendencia de la sangre a coagularse ante la presencia de posibles trastornos de la coagulación como en la insuficiencia hepática, la deficiencia de vitamina K o cuando el individuo recibe fármacos anticoagulantes orales dicumarínicos como la warfarina o el acenocumarol . El rango normal del PT varía entre 12 y 15 segundos. Una elevación en esos valores puede deberse a una deficiencia en los factores de coagulación II, V, VII, X o del fibrinógeno.

Tiempo de trombina

Es el tiempo de coagulación producido por el agregado de una cantidad fija de trombina. El TT mide formación de fibrina inducida por trombina y la agregación de fibrina; es un test de screening para diagnosticar los defectos en la formación de fibrina.

Determinación de fibrinógeno

El fibrinógeno es una globulina grande, pertenece a l grupo de proteínas fibrilares. Las cifras normales de este en plasma oscilan entre 200 y 500 mg por 100ml (en promedio 300 mg). Por exposición a la trombina el fibrinógeno pierde dos péptidos, quedando un monómero de fibrina que se polimerizan a base de puentes de hidrógeno, el reforzamiento final de la fibrina polimerizada se debe al factor XIII (factor estabilizador de la fibrina), que crea enlaces covalentes dentro del polímero de fibrina.

Fibrinólisis

Consiste en la degradación de las redes de fibrina formadas por el proceso de coagulación sanguínea, evitando la formación de trombos. Esta prueba se hace para valorar los productos de la degradación que aumentan en sangre en estados de hiperfibrinolisis.